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Generik Name

BAYTRIL SOLUZ INIET

Komposition

PRINCIPI ATTIVI
Composizione
1 ml di soluzione iniettabile di Baytril 2,5% contiene 25 mg di Enrofl
ozacin; 1 ml di soluzione iniettabile di Baytril 5% contiene 50 mg di
Enrofloxacin; 1 ml di soluzione iniettabile di Baytril 10% contiene 10
0 mg di Enrofloxacin.

ECCIPIENTI
Q.b. a 1 ml.

Verschreibung

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Notizie farmacologiche e generali
Enrofloxacin, principio attivo di Baytril, e' una molecola idro-liposo
lubile sviluppata specificatamente per l'uso in Medicina Veterinaria.
Appartiene al gruppo dei derivati dell'acido chinolon carbossilico. La
particolare rapidita' dell'azione antibatterica (battericidia) si esp
lica attraverso la duplice inibizione irreversibile della DNA-girasi,
enzima che e' alla base delle funzioni vitali batteriche, sia durante
le fasi di moltiplicazione batterica che di quiescenza. Lo spettro ant
ibatterico di Enrofloxacin (Baytril) e' molto ampio poiche', a differe
nza di quanto osservato per altri chemioterapici del gruppo dei chinol
oni, si estende non solo ai germi Gram negativi (Escherichia coli, Sal
monella sp., Proteus sp., Pasteurella sp., Bordetella sp., Haemophilus
sp., Pseudomonas sp.) ma comprende anche i germi Gram positivi (Strep
tococcus sp., Staphylococcus sp., Clostridium sp., etc.) e soprattutto
i Micoplasmi tipici di tutte le specie domestiche (Mycoplasma gallise
pticum, M. hyosunoviae, M. bovis, M. hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. h
yosynoviae, M. meleagridis, M. iowae, Ureaplasma). Dato il suo partico
lare meccanismo d'azione Enrofloxacin (Baytril) e' inoltre efficace co
ntro i microrganismi multiresistenti alle beta-lattamine, alle Tetraci
cline, agli Aminoglicosidici ed ai Macrolidi (che agiscono con altri t
ipi di meccanismo d'azione). Enrofloxacin (Baytril)non e' inoltre cara
tterizzato da resistenze parallele o crociate nei confronti degli stes
si, e le resistenze che seleziona sono di tipo 'multiple step mutation
', a lenta evoluzione. Enrofloxacin (Baytril) e' caratterizzato da una
cinetica che ne permette un'accentuata distribuzione in tutti i distr
etti dell'organismo animale. Dopo somministrazione parenterale di Bayt
ril, Enrofloxacin viene efficacemente assorbito con valori di biodispo
nibilita' pari a circa il 75%. Le massime concentrazioni sieriche veng
ono raggiunte entro 2 ore dalla somministrazione. Le quantita' di prin
cipio attivo ai dosaggi base suggeriti, risultano essere sempre piu' e
levate delle MIC o delle MBC di tutti i germi sensibili saggiati e si
mantengono efficaci fino a 24 ore dopo ogni singola somministrazione.
I livelli raggiunti da Enrofloxacin (Baytril) nei tessuti, nei liquidi
organici (bile, urine, liquido articolare, liquido cerebro-spinale, u
more acqueo, latte) e nel contenuto intestinale, risultano essere da 2
fino a 3 volte piu' elevati che nel siero. Baytril e' pertanto caratt
erizzato da un elevato volume di distribuzione, garanzia di una 'penet
razione tissutale' favorevole per la terapia di gravi infezioni sistem
iche in diverse specie animali. Il tempo di emivita di Enroflozacin e'
registrato, compreso fra 3 e 6 ore. L'eliminazione e' per via epatica
(circa il 70%) e renale (circa il 30 %) come tale o sotto forma di me
taboliti, di cui il piu' importante ha caratteristiche similari a quel
le del principio attivo originale. Dopo ripetute somministrazioni, anc
he protratte nel tempo, l'equilibrio che viene raggiunto tra assorbime
nto/distribuzione ed eliminazione di Enrofloxacin, mette al riparo da
eventuali fenomeni di accumulo nel siero e negli organi.

Indikation

INDICAZIONI
Indicazioni
Baytril e' indicato per il trattamento delle seguenti malattie sostenu
te da germi sensibili all'Enrofloxacin.
Bovini (Baytril 5% e 10%):
Vitello-Vitellone: Infezioni sostenute da germi Gram negativi e positi
vi e Micoplasmi o da flora microbica varia, individuali, od enzootiche
k, a carico di tutti gli organi ed apparati.
Affezioni dell'albero respiratorio sostenute da germi Gram-, Gram e M
icoplasmi.
In particolari: bronchiti, broncopolmoniti acute, subacute e croniche;
Gastroenteriti, cosi' come enteriti acute, subacute e croniche;
Affezioni del tratto genito-urinario, quali nefriti, cistiti e uraciti
. Onfaliti.
Bovino adulto: Affezioni del tratto gastroenterico; Affezioni del trat
to respiratorio; Affezione del tratto urogenitale.
Vacca da latte: Metriti, metro-peritoniti acute; Mastiti acute; Profil
assi delle infezioni post-operatorie.
Suini (Baytril 5% e 10%): Affezioni respiratorie o sistemiche, individ
uali o d enzootiche, sostenute da germi dei generi Pastorella sp., Bor
detella sp., Haemophilus sp., Mycoplasma sp., Salmonella sp., Strptoco
ccus sp., Staphylococcus sp. In particolare: pleuro-polmoniti, bronchi
ti polmoniti e rinite atrofica; Enteriti neonatali o tardive acute, su
bacute e croniche, quali: Colibacillosi, Salmonellosi, etc;
Complesso Metrite-Mastite-Agalassia (MMA); Mastiti acute; Metriti; Feb
bri puerperali.
Ovi-caprini (Baytril 5% e 10%): Pasteurellosi; Clostridiosi, Colibacil
losi dell'agnello e del capretto; Mastiti acute; Mastite gangrenosa (p
er l'esito 'quoad vitam' della terapia); Agalassia contagiosa.
Conigli (Baytril 2,5% e 5%): Affezioni respiratorie delle prime o dell
e ultime vie; Enteriti sostenute da germi sensibili; Infezioni batteri
che sistemiche, anche sostenute da flora batterica mista, individuali
o enzootiche, quali Pasterurellosi, Colibacillosi, Stafilococcosi.
Cani e gatti (Baytril 2,5% e 5%): Infezioni batteriche primarie o seco
ndarie a pregresse virosi, a carico di tutti gli organi e d apparati,
sostenute da germi Gram negativi e positivi e Micoplasmi
In particolare: Affezioni dell'albero respiratorio quali bronchiti, br
oncopolmoniti e polmoniti; Infezioni gastro intestinali;
Affezioni del tratto genito-urinario, quali nefriti, cistiti e uretrit
i; Dermatiti, piodermiti, otiti esterne, medie ed interne;
Tonsilliti acute (febbrili e non); Ferite infette.

Kontra-Indikationen

CONTROINDICAZIONI :
Effetti secondari e controindicazioni
Negli animali da reddito non sono noti, allo stato attuale delle conos
cenze, effetti secondari di nota all'impiego di Baytril.
Vanno esclusi dal trattamento i cani fino a 12 mesi di eta' o fino al
termine della fase di accrescimento.
In caso di somministrazione sc o im iniettare non piu' di 10 ml per si
to di inoculo.
In caso di somministrazione ev (bovino) effettuarla lentamente.
In soggetti con preesistenti disfunzioni epato-renali quando si usino
dosaggi elevati o protratti nel tempo occorre procedere a precauzional
i e periodici controlli della funzionalita' di tali organi.

Nebenwirkungen

EFFETTI SECONDARI :
Effetti secondari e controindicazioni
Negli animali da reddito non sono noti, allo stato attuale delle conos
cenze, effetti secondari di nota all'impiego di Baytril.
Vanno esclusi dal trattamento i cani fino a 12 mesi di eta' o fino al
termine della fase di accrescimento.
In caso di somministrazione sc o im iniettare non piu' di 10 ml per si
to di inoculo.
In caso di somministrazione ev (bovino) effettuarla lentamente.
In soggetti con preesistenti disfunzioni epato-renali quando si usino
dosaggi elevati o protratti nel tempo occorre procedere a precauzional
i e periodici controlli della funzionalita' di tali organi.

Dosierung

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Iniettabile.

POSOLOGIA
Posologia e modalita' d'uso
Baytril puo' essere somministrato al dosaggio ed alle modalita' di imp
iego riportate di seguito.
Uso e dosaggi di base consigliati per Baytril a seconda della specie,
dell'eta' e della ,mole degli animali:
Specie animale Baytril Baytril Baytril
soluzione soluzione soluzione
iniettabile 2,5% iniettabile 5% iniettabile 10%
Bovino 0,5 ml/10 kg 0,5/20kg p.v./die
p.v./die per per via s.c.o e.v.
via s.c. o e.v. lenta per 3-5 gg
lenta per 3-5 gg
Suino 0,5 ml/10 kg 0,5 ml/20 kg
p.v./die per p.v./die
via i.m. per via i.m.
per 3-5 gg per 3-5 gg.
Ovino Caprino 0,5 ml/10 kg 0,5 ml/20 kg
p.v./die per p.v./die per via
via s.c. s.c. per 3-5 gg
per 3-5 gg
Coniglio 0,5 ml/5 kg 0,1 ml/2 kg p.v. /die
p.v./die per via per via s.c.
s.c. per 3-5 gg per 3-5 gg
Cane 2 ml/10 kg 1 ml/10 kg p.v./die
e gatto p.v./die per per via s.c.
via s.c. per per 5 o piu' gg
5 o piu' gg
Nelle specie animali 'da reddito', a queste posologie ogni somministra
zione di Baytril garantisce, con ognuna delle formulazioni indicat4e,
l'introduzione nell'organismo di 2,5 mg di sostanza attiva (Enrofloxac
in) per ogni Kg peso vivo/die.
Nel cane e nel gatto a questa posologia ogni somministrazione di Baytr
il garantisce, con la formulazione indicata, l'introduzione nell'organ
ismo di 5 mg di sostanza attiva (Enrofloxacin) per ogni Kg peso vivo/d
ie.
Nelle specie animali 'da reddito' in caso di infezioni respiratorie di
particolare gravita' e di salmonellosi la dose di Baytril puo' essere
eventualmente elevata fino ad una concentrazione di 5 mg/Kg p.v. di E
nrofloxacin, ogni 24 ore per 5 giorni.

Rückruf-Zeiten

TEMPI DI SOSPENSIONE
Carne
Bovini/Ovi-caprini: 7 giorni dall'ultimo trattamento
Suini: 5 giorni dall'ultimo trattamento
Conigli: 7 giorni dall'ultimo trattamento
Latte
Bovini: 11 giorni dall'ultimo trattamento per via s.c.
7 giorni dall'ultimo trattamento per via ev
Ovi-caprini: 5 giorni dall'ultimo trattamento
Baytril 2,5% flacone da 50 ml e Baytril 5% flacone da 50 ml (per cane
e per gatto): da vendersi su presentazione di ricetta medico-veterinar
ia in copia semplice ripetibile.
Baytril 5% flacone da 100 ml e 10% flaconi da 50 ml e 100 ml (per anim
ali da reddito):

Verpackung

Baytril 10% flacone da 100/50ml
Baytril 5% flacone da 100/50ml
Baytril 2,5% flacone da 50ml

Generelle Produktinformation

AVVERTENZE
Non associare a Baytril sostanza antimicrobiche antagoniste ai chinolo
ni (es. macrolidi, tetracicline)
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini
Suini
Ovini
Caprini
Conigli
Cani
Gatti